Eligard 22.5 mg
Eligard 22.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56892. Zulassungsinhaberin ist RECORDATI AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. Dezember 2004, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L02AE02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Endokrine Therapie zu.
| Zulassungsnummer | 56892 |
|---|---|
| Bezeichnung | Eligard 22.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Eligard 22.5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension |
| Zulassungsinhaberin | RECORDATI AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L02AE02 |
| Erstzulassung | 29. Dezember 2004 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Eligard 22.5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension | A | 29. Dezember 2004 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | Set | L02AE02 | 07.16.2. | A |
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Häufige Fragen
Ist Eligard 22.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Eligard 22.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 56892 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Eligard 22.5 mg?
Eligard 22.5 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Eligard 22.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist RECORDATI AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.