Lucrin Depot
Lucrin Depot ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 51903. Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. August 1993, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L02AE02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Endokrine Therapie zu.
| Zulassungsnummer | 51903 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lucrin Depot |
| Vollständige Bezeichnung | Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | AbbVie AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L02AE02 |
| Erstzulassung | 20. August 1993 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | A | 15. Oktober 2004 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 48 | 1 | Spritze(n) | L02AE02 | 07.16.2. | A |
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Häufige Fragen
Ist Lucrin Depot in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lucrin Depot ist unter der Zulassungsnummer 51903 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lucrin Depot?
Lucrin Depot ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lucrin Depot?
Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.