Lucrin Depot

Lucrin Depot是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为51903,上市许可持有人为AbbVie AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为1993年8月20日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L02AE02,该药品属于内分泌治疗用药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 51903
  • ATC L02AE02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号51903
名称Lucrin Depot
完整名称Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
上市许可持有人AbbVie AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码L02AE02
首次批准1993年8月20日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
2Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer FertigspritzeA2004年10月15日

横向滚动表格

包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
481Spritze(n)L02AE0207.16.2.A

横向滚动表格

同一ATC分类中的药品

此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Lucrin Depot是否已在瑞士获批?

是。Lucrin Depot已获Swissmedic批准,上市许可编号为51903,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Lucrin Depot属于哪种药品供应类别?

Lucrin Depot属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Lucrin Depot的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为AbbVie AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

计划在瑞士申请上市许可?

约需2分钟,无需承诺。

先介绍一下您的企业。

发送咨询前,您的回答仅保留在当前页面。

您希望实现什么目标?

您的项目

我们如何联系您?

发送前可返回检查您的回答。

* 必填项
希望通过邮件联系? info@swissmedicinesdirectory.com