Yorvipath 168 μg/0.56 ml
Yorvipath 168 μg/0.56 mlは、承認番号69889に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAscendis Pharma Switzerland GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年12月09日に付与され、承認の有効期間は2030年12月08日まで有効です。 ATCコードH05AA05により、この医薬品はカルシウム恒常性調節薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69889 |
|---|---|
| 名称 | Yorvipath 168 μg/0.56 ml |
| 正式名称 | Yorvipath 168 μg/0.56 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| 承認取得者 | Ascendis Pharma Switzerland GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | H05AA05 |
| 初回承認 | 2025年12月09日 |
| 承認の有効期間 | 2030年12月08日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Yorvipath 168 μg/0.56 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2025年12月09日 |
| 2 | Yorvipath 294 μg/0.98 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2025年12月09日 |
| 3 | Yorvipath 420 μg/1.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2025年12月09日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 4 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 2 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 5 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 3 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 6 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
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よくある質問
Yorvipath 168 μg/0.56 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Yorvipath 168 μg/0.56 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69889でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年12月08日まで有効です。
Yorvipath 168 μg/0.56 mlの調剤区分は何ですか？
Yorvipath 168 μg/0.56 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Yorvipath 168 μg/0.56 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAscendis Pharma Switzerland GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。