Yorvipath 168 μg/0.56 ml
Yorvipath 168 μg/0.56 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69889. Zulassungsinhaberin ist Ascendis Pharma Switzerland GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. Dezember 2025, die Zulassung ist bis 08. Dezember 2030 befristet. Der ATC-Code H05AA05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Calciumhomöostase zu.
| Zulassungsnummer | 69889 |
|---|---|
| Bezeichnung | Yorvipath 168 μg/0.56 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Yorvipath 168 μg/0.56 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| Zulassungsinhaberin | Ascendis Pharma Switzerland GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | H05AA05 |
| Erstzulassung | 09. Dezember 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 08. Dezember 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Yorvipath 168 μg/0.56 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 09. Dezember 2025 |
| 2 | Yorvipath 294 μg/0.98 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 09. Dezember 2025 |
| 3 | Yorvipath 420 μg/1.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 09. Dezember 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 4 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 2 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 5 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 3 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 6 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Yorvipath 168 μg/0.56 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Yorvipath 168 μg/0.56 ml ist unter der Zulassungsnummer 69889 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 08. Dezember 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Yorvipath 168 μg/0.56 ml?
Yorvipath 168 μg/0.56 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Yorvipath 168 μg/0.56 ml?
Zulassungsinhaberin ist Ascendis Pharma Switzerland GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.