Yorvipath 168 μg/0.56 ml
Yorvipath 168 μg/0.56 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69889. בעל האישור הוא Ascendis Pharma Switzerland GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 09 בדצמבר 2025, והאישור הוא מוגבל עד 08 בדצמבר 2030. קוד ATC H05AA05 משייך את התרופה לקבוצה מאזן הסידן.
| מספר האישור | 69889 |
|---|---|
| שם | Yorvipath 168 μg/0.56 ml |
| שם מלא | Yorvipath 168 μg/0.56 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| בעל האישור | Ascendis Pharma Switzerland GmbH |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | H05AA05 |
| האישור הראשון | 09 בדצמבר 2025 |
| תוקף האישור | 08 בדצמבר 2030 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Yorvipath 168 μg/0.56 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 09 בדצמבר 2025 |
| 2 | Yorvipath 294 μg/0.98 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 09 בדצמבר 2025 |
| 3 | Yorvipath 420 μg/1.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 09 בדצמבר 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 4 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 2 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 5 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 3 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 6 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
שאלות נפוצות
האם Yorvipath 168 μg/0.56 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Yorvipath 168 μg/0.56 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69889, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 08 בדצמבר 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Yorvipath 168 μg/0.56 ml?
Yorvipath 168 μg/0.56 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Yorvipath 168 μg/0.56 ml?
בעל האישור הוא Ascendis Pharma Switzerland GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.