Yorvipath 168 μg/0.56 ml
Yorvipath 168 μg/0.56 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69889，上市许可持有人为Ascendis Pharma Switzerland GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年12月09日，上市许可有效期至2030年12月08日。 根据ATC编码H05AA05，该药品属于钙稳态调节药分类。
| 上市许可编号 | 69889 |
|---|---|
| 名称 | Yorvipath 168 μg/0.56 ml |
| 完整名称 | Yorvipath 168 μg/0.56 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| 上市许可持有人 | Ascendis Pharma Switzerland GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | H05AA05 |
| 首次批准 | 2025年12月09日 |
| 上市许可有效期 | 2030年12月08日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Yorvipath 168 μg/0.56 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2025年12月09日 |
| 2 | Yorvipath 294 μg/0.98 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2025年12月09日 |
| 3 | Yorvipath 420 μg/1.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2025年12月09日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 4 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 2 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 5 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 3 | 2 x 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
| 6 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | H05AA05 | 07.99.0. | B |
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常见问题
Yorvipath 168 μg/0.56 ml是否已在瑞士获批？
是。Yorvipath 168 μg/0.56 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为69889，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年12月08日。
Yorvipath 168 μg/0.56 ml属于哪种药品供应类别？
Yorvipath 168 μg/0.56 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Yorvipath 168 μg/0.56 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Ascendis Pharma Switzerland GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。