Xenetix 300 mg
Xenetix 300 mgは、承認番号53001に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGuerbet AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1995年8月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV08AB11により、この医薬品は造影剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 53001 |
|---|---|
| 名称 | Xenetix 300 mg |
| 正式名称 | Xenetix 300 mg, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Guerbet AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | V08AB11 |
| 初回承認 | 1995年8月29日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Xenetix 300 mg, Injektionslösung | B | 1995年8月29日 |
| 3 | Xenetix 350 mg, Injektionslösung | B | 1995年8月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 2 | 1 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 3 | 1 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 4 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 5 | 1 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 6 | 1 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 122 | 1 x 50 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 165 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 270 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 289 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 507 | 10 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 523 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 531 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 7 | 1 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 8 | 1 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 9 | 1 x 100 | mg | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 10 | 1 x 20 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 11 | 1 x 200 | mg | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 12 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 13 | 1 x 500 | mg | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 279 | 1 x 20 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 300 | 1 x 50 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 343 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 440 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 459 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 587 | 10 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 603 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 611 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
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よくある質問
Xenetix 300 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Xenetix 300 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53001でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Xenetix 300 mgの調剤区分は何ですか？
Xenetix 300 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Xenetix 300 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGuerbet AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。