Lipiodol Ultra-fluide
Lipiodol Ultra-fluideは、承認番号30274に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGuerbet AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1964年9月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV08AD01により、この医薬品は造影剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 30274 |
|---|---|
| 名称 | Lipiodol Ultra-fluide |
| 正式名称 | Lipiodol Ultra-fluide, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Guerbet AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | V08AD01 |
| 初回承認 | 1964年9月24日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Lipiodol Ultra-fluide, Injektionslösung | B | 2003年6月12日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 24 | 1 | Ampulle(n) | V08AD01 | 14.01.0. | B |
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よくある質問
Lipiodol Ultra-fluideはスイスで承認されていますか？
はい。Lipiodol Ultra-fluideは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号30274でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Lipiodol Ultra-fluideの調剤区分は何ですか？
Lipiodol Ultra-fluideの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Lipiodol Ultra-fluideの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGuerbet AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。