Lipiodol Ultra-fluide

Lipiodol Ultra-fluide est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 30274. Le titulaire de l'autorisation est Guerbet AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 24 septembre 1964 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC V08AD01 range le médicament dans le groupe Produits de contraste.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 30274
  • ATC V08AD01
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation30274
DénominationLipiodol Ultra-fluide
Dénomination complèteLipiodol Ultra-fluide, Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationGuerbet AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCV08AD01
Première autorisation24 septembre 1964
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
2Lipiodol Ultra-fluide, InjektionslösungB12 juin 2003

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
241Ampulle(n)V08AD0114.01.0.B

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Questions fréquentes

Lipiodol Ultra-fluide est-il autorisé en Suisse?

Oui. Lipiodol Ultra-fluide est autorisé par Swissmedic sous le numéro 30274, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Lipiodol Ultra-fluide?

Lipiodol Ultra-fluide relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Lipiodol Ultra-fluide?

Le titulaire est Guerbet AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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