Lipiodol Ultra-fluide
Lipiodol Ultra-fluide ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 30274. Zulassungsinhaberin ist Guerbet AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. September 1964, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V08AD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kontrastmittel zu.
| Zulassungsnummer | 30274 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lipiodol Ultra-fluide |
| Vollständige Bezeichnung | Lipiodol Ultra-fluide, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Guerbet AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | V08AD01 |
| Erstzulassung | 24. September 1964 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Lipiodol Ultra-fluide, Injektionslösung | B | 12. Juni 2003 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 24 | 1 | Ampulle(n) | V08AD01 | 14.01.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Lipiodol Ultra-fluide in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lipiodol Ultra-fluide ist unter der Zulassungsnummer 30274 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lipiodol Ultra-fluide?
Lipiodol Ultra-fluide ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lipiodol Ultra-fluide?
Zulassungsinhaberin ist Guerbet AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.