Lipiodol Ultra-fluide
Lipiodol Ultra-fluide是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为30274，上市许可持有人为Guerbet AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1964年9月24日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V08AD01，该药品属于对比剂分类。
| 上市许可编号 | 30274 |
|---|---|
| 名称 | Lipiodol Ultra-fluide |
| 完整名称 | Lipiodol Ultra-fluide, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Guerbet AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | V08AD01 |
| 首次批准 | 1964年9月24日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Lipiodol Ultra-fluide, Injektionslösung | B | 2003年6月12日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 24 | 1 | Ampulle(n) | V08AD01 | 14.01.0. | B |
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常见问题
Lipiodol Ultra-fluide是否已在瑞士获批？
是。Lipiodol Ultra-fluide已获Swissmedic批准，上市许可编号为30274，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Lipiodol Ultra-fluide属于哪种药品供应类别？
Lipiodol Ultra-fluide属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Lipiodol Ultra-fluide的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Guerbet AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。