Xenetix 300 mg

Xenetix 300 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53001. Zulassungsinhaberin ist Guerbet AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. August 1995, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V08AB11 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kontrastmittel zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 53001
  • ATC V08AB11
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer53001
BezeichnungXenetix 300 mg
Vollständige BezeichnungXenetix 300 mg, Injektionslösung
ZulassungsinhaberinGuerbet AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeV08AB11
Erstzulassung29. August 1995
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
2Xenetix 300 mg, InjektionslösungB29. August 1995
3Xenetix 350 mg, InjektionslösungB29. August 1995

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11 x 100mlV08AB1114.01.0.B
21 x 200mlV08AB1114.01.0.B
31 x 500mlV08AB1114.01.0.B
41 x 100mlV08AB1114.01.0.B
51 x 200mlV08AB1114.01.0.B
61 x 500mlV08AB1114.01.0.B
1221 x 50mlV08AB1114.01.0.B
1651 x 100mlV08AB1114.01.0.B
27010 x 200mlV08AB1114.01.0.B
28910 x 500mlV08AB1114.01.0.B
50710 x 100mlV08AB1114.01.0.B
52310 x 200mlV08AB1114.01.0.B
53110 x 500mlV08AB1114.01.0.B
71 x 200mlV08AB1114.01.0.B
81 x 500mlV08AB1114.01.0.B
91 x 100mgV08AB1114.01.0.B
101 x 20mlV08AB1114.01.0.B
111 x 200mgV08AB1114.01.0.B
121 x 100mlV08AB1114.01.0.B
131 x 500mgV08AB1114.01.0.B
2791 x 20mlV08AB1114.01.0.B
3001 x 50mlV08AB1114.01.0.B
3431 x 100mlV08AB1114.01.0.B
44010 x 200mlV08AB1114.01.0.B
45910 x 500mlV08AB1114.01.0.B
58710 x 100mlV08AB1114.01.0.B
60310 x 200mlV08AB1114.01.0.B
61110 x 500mlV08AB1114.01.0.B

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Xenetix 300 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Xenetix 300 mg ist unter der Zulassungsnummer 53001 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Xenetix 300 mg?

Xenetix 300 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xenetix 300 mg?

Zulassungsinhaberin ist Guerbet AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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