Xenetix 300 mg
Xenetix 300 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53001. Zulassungsinhaberin ist Guerbet AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. August 1995, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V08AB11 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Kontrastmittel zu.
| Zulassungsnummer | 53001 |
|---|---|
| Bezeichnung | Xenetix 300 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Xenetix 300 mg, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Guerbet AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | V08AB11 |
| Erstzulassung | 29. August 1995 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Xenetix 300 mg, Injektionslösung | B | 29. August 1995 |
| 3 | Xenetix 350 mg, Injektionslösung | B | 29. August 1995 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 2 | 1 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 3 | 1 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 4 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 5 | 1 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 6 | 1 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 122 | 1 x 50 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 165 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 270 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 289 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 507 | 10 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 523 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 531 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 7 | 1 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 8 | 1 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 9 | 1 x 100 | mg | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 10 | 1 x 20 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 11 | 1 x 200 | mg | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 12 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 13 | 1 x 500 | mg | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 279 | 1 x 20 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 300 | 1 x 50 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 343 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 440 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 459 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 587 | 10 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 603 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 611 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Xenetix 300 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Xenetix 300 mg ist unter der Zulassungsnummer 53001 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Xenetix 300 mg?
Xenetix 300 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Xenetix 300 mg?
Zulassungsinhaberin ist Guerbet AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.