Xenetix 300 mg
Xenetix 300 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为53001，上市许可持有人为Guerbet AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1995年8月29日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V08AB11，该药品属于对比剂分类。
| 上市许可编号 | 53001 |
|---|---|
| 名称 | Xenetix 300 mg |
| 完整名称 | Xenetix 300 mg, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Guerbet AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | V08AB11 |
| 首次批准 | 1995年8月29日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Xenetix 300 mg, Injektionslösung | B | 1995年8月29日 |
| 3 | Xenetix 350 mg, Injektionslösung | B | 1995年8月29日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 2 | 1 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 3 | 1 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 4 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 5 | 1 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 6 | 1 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 122 | 1 x 50 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 165 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 270 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 289 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 507 | 10 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 523 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 531 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 7 | 1 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 8 | 1 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 9 | 1 x 100 | mg | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 10 | 1 x 20 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 11 | 1 x 200 | mg | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 12 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 13 | 1 x 500 | mg | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 279 | 1 x 20 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 300 | 1 x 50 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 343 | 1 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 440 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 459 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 587 | 10 x 100 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 603 | 10 x 200 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
| 611 | 10 x 500 | ml | V08AB11 | 14.01.0. | B |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Xenetix 300 mg是否已在瑞士获批？
是。Xenetix 300 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为53001，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Xenetix 300 mg属于哪种药品供应类别？
Xenetix 300 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Xenetix 300 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Guerbet AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。