Xalkori 20 mg
Xalkori 20 mgは、承認番号69467に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年8月29日に付与され、承認の有効期間は2029年8月28日まで有効です。 ATCコードL01ED01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Xalkori 20 mg, filmüberzogenes Granulat zum Einnehmen | A | 2024年8月29日 |
| 2 | Xalkori 50 mg, filmüberzogenes Granulat zum Einnehmen | A | 2024年8月29日 |
| 3 | Xalkori 150 mg, filmüberzogenes Granulat zum Einnehmen | A | 2024年8月29日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Kapsel(n) | L01ED01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 60 | Kapsel(n) | L01ED01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 60 | Kapsel(n) | L01ED01 | 07.16.1. | A |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Xalkori 20 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Xalkori 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69467でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年8月28日まで有効です。
Xalkori 20 mgの調剤区分は何ですか？
Xalkori 20 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Xalkori 20 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。