Xalkori 20 mg
Xalkori 20 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69467，上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2024年8月29日，上市许可有效期至2029年8月28日。 根据ATC编码L01ED01，该药品属于抗肿瘤药分类。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Xalkori 20 mg, filmüberzogenes Granulat zum Einnehmen | A | 2024年8月29日 |
| 2 | Xalkori 50 mg, filmüberzogenes Granulat zum Einnehmen | A | 2024年8月29日 |
| 3 | Xalkori 150 mg, filmüberzogenes Granulat zum Einnehmen | A | 2024年8月29日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Kapsel(n) | L01ED01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 60 | Kapsel(n) | L01ED01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 60 | Kapsel(n) | L01ED01 | 07.16.1. | A |
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常见问题
Xalkori 20 mg是否已在瑞士获批？
是。Xalkori 20 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69467，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年8月28日。
Xalkori 20 mg属于哪种药品供应类别？
Xalkori 20 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Xalkori 20 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。