Xadago 50 mg

Xadago 50 mgは、承認番号65360に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はZambon Svizzera SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年11月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN04BD03により、この医薬品は抗パーキンソン病薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65360
  • ATC N04BD03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65360
名称Xadago 50 mg
正式名称Xadago 50 mg, compresse rivestite con film
承認取得者Zambon Svizzera SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN04BD03
初回承認2015年11月12日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Xadago 50 mg, compresse rivestite con filmB2015年11月12日
2Xadago 100 mg, compresse rivestite con filmB2015年11月12日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Tablette(n)N04BD0301.08.0.B
2100Tablette(n)N04BD0301.08.0.B
330Tablette(n)N04BD0301.08.0.B
4100Tablette(n)N04BD0301.08.0.B

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よくある質問

Xadago 50 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Xadago 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65360でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Xadago 50 mgの調剤区分は何ですか?

Xadago 50 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Xadago 50 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はZambon Svizzera SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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