Voydeya 50 mg / 100 mg

Voydeya 50 mg / 100 mgは、承認番号69301に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAlexion Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年4月30日に付与され、承認の有効期間は2029年4月29日まで有効です。 ATCコードL04AJ09により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 69301
  • ATC L04AJ09
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69301
名称Voydeya 50 mg / 100 mg
正式名称Voydeya 50 mg / 100 mg, Filmtabletten
承認取得者Alexion Pharma GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL04AJ09
初回承認2024年4月30日
承認の有効期間2029年4月29日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Voydeya 50 mg / 100 mg, FilmtablettenA2024年4月30日
2Voydeya 100 mg, FilmtablettenA2024年4月30日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1168Tablette(n)L04AJ0907.15.0.A
3180 (2x90)Tablette(n)L04AJ0907.15.0.A
2168 (4x42)Tablette(n)L04AJ0907.15.0.A
4180 (2x90)Tablette(n)L04AJ0907.15.0.A

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よくある質問

Voydeya 50 mg / 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Voydeya 50 mg / 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69301でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年4月29日まで有効です。

Voydeya 50 mg / 100 mgの調剤区分は何ですか?

Voydeya 50 mg / 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Voydeya 50 mg / 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAlexion Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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