Voydeya 50 mg / 100 mg
Voydeya 50 mg / 100 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69301,上市许可持有人为Alexion Pharma GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2024年4月30日,上市许可有效期至2029年4月29日。 根据ATC编码L04AJ09,该药品属于免疫抑制剂分类。
| 上市许可编号 | 69301 |
|---|---|
| 名称 | Voydeya 50 mg / 100 mg |
| 完整名称 | Voydeya 50 mg / 100 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Alexion Pharma GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药,处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L04AJ09 |
| 首次批准 | 2024年4月30日 |
| 上市许可有效期 | 2029年4月29日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Voydeya 50 mg / 100 mg, Filmtabletten | A | 2024年4月30日 |
| 2 | Voydeya 100 mg, Filmtabletten | A | 2024年4月30日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 168 | Tablette(n) | L04AJ09 | 07.15.0. | A |
| 3 | 180 (2x90) | Tablette(n) | L04AJ09 | 07.15.0. | A |
| 2 | 168 (4x42) | Tablette(n) | L04AJ09 | 07.15.0. | A |
| 4 | 180 (2x90) | Tablette(n) | L04AJ09 | 07.15.0. | A |
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常见问题
Voydeya 50 mg / 100 mg是否已在瑞士获批?
是。Voydeya 50 mg / 100 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为69301,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年4月29日。
Voydeya 50 mg / 100 mg属于哪种药品供应类别?
Voydeya 50 mg / 100 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。
Voydeya 50 mg / 100 mg的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为Alexion Pharma GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。