Strensiq 40 mg/ml
Strensiq 40 mg/mlは、承認番号66086に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAlexion Pharma GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年8月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA16AB13により、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 66086 |
|---|---|
| 名称 | Strensiq 40 mg/ml |
| 正式名称 | Strensiq 40 mg/ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Alexion Pharma GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | A16AB13 |
| 初回承認 | 2016年8月16日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Strensiq 40 mg/ml, Injektionslösung | A | 2016年8月16日 |
| 2 | Strensiq 100 mg/ml, Injektionslösung | A | 2016年8月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 2 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 4 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 6 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 7 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 8 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 11 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 12 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 13 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 14 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 15 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 16 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 17 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 18 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 9 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 10 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 19 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 20 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
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よくある質問
Strensiq 40 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Strensiq 40 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66086でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Strensiq 40 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Strensiq 40 mg/mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Strensiq 40 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAlexion Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。