Strensiq 40 mg/ml
Strensiq 40 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66086. Zulassungsinhaberin ist Alexion Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. August 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A16AB13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das alimentäre System und den Stoffwechsel zu.
| Zulassungsnummer | 66086 |
|---|---|
| Bezeichnung | Strensiq 40 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Strensiq 40 mg/ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Alexion Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | A16AB13 |
| Erstzulassung | 16. August 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Strensiq 40 mg/ml, Injektionslösung | A | 16. August 2016 |
| 2 | Strensiq 100 mg/ml, Injektionslösung | A | 16. August 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 2 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 4 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 5 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 6 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 7 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 8 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 11 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 12 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 13 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 14 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 15 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 16 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 17 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 18 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 9 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 10 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 19 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
| 20 | 12 | Durchstechflasche(n) | A16AB13 | 07.14.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Strensiq 40 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Strensiq 40 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 66086 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Strensiq 40 mg/ml?
Strensiq 40 mg/ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Strensiq 40 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Alexion Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.