Kanuma 2 mg/ml
Kanuma 2 mg/mlは、承認番号66160に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAlexion Pharma GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年7月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA16AB14により、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 66160 |
|---|---|
| 名称 | Kanuma 2 mg/ml |
| 正式名称 | Kanuma 2 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Alexion Pharma GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A16AB14 |
| 初回承認 | 2016年7月21日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kanuma 2 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 2016年7月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A16AB14 | 04.05.0. | B |
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よくある質問
Kanuma 2 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Kanuma 2 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66160でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Kanuma 2 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Kanuma 2 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kanuma 2 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAlexion Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。