Urokinase 10 000 HS medac
Urokinase 10 000 HS medacは、承認番号48198に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRegulix GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1988年8月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 48198 |
|---|---|
| 名称 | Urokinase 10 000 HS medac |
| 正式名称 | Urokinase 10 000 HS medac, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| 承認取得者 | Regulix GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 1988年8月25日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Urokinase 10 000 HS medac, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1988年8月25日 |
| 2 | Urokinase 50 000 HS medac, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1988年8月25日 |
| 3 | Urokinase 100 000 HS medac, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1988年8月25日 |
| 4 | Urokinase 250 000 HS medac, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1988年8月25日 |
| 5 | Urokinase 500 000 HS medac, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1988年8月25日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Urokinase 10 000 HS medacはスイスで承認されていますか？
はい。Urokinase 10 000 HS medacは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号48198でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Urokinase 10 000 HS medacの調剤区分は何ですか？
Urokinase 10 000 HS medacの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Urokinase 10 000 HS medacの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRegulix GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。