LiDCO Lithiumchlorid 0.15 mmol/ml
LiDCO Lithiumchlorid 0.15 mmol/mlは、承認番号57447に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRegulix GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2007年2月28日に付与され、承認の有効期間は2027年2月27日まで有効です。 ATCコードV04CXにより、この医薬品は診断用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 57447 |
|---|---|
| 名称 | LiDCO Lithiumchlorid 0.15 mmol/ml |
| 正式名称 | LiDCO Lithiumchlorid 0.15 mmol/ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Regulix GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | V04CX |
| 初回承認 | 2007年2月28日 |
| 承認の有効期間 | 2027年2月27日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | LiDCO Lithiumchlorid 0.15 mmol/ml, Injektionslösung | A | 2007年2月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 5 x 10 ml | Ampulle(n) | V04CX | 14.03.0. | A |
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よくある質問
LiDCO Lithiumchlorid 0.15 mmol/mlはスイスで承認されていますか？
はい。LiDCO Lithiumchlorid 0.15 mmol/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57447でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年2月27日まで有効です。
LiDCO Lithiumchlorid 0.15 mmol/mlの調剤区分は何ですか？
LiDCO Lithiumchlorid 0.15 mmol/mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
LiDCO Lithiumchlorid 0.15 mmol/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRegulix GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。