BCG Apogepha 50 mg
BCG Apogepha 50 mgは、承認番号68286に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRegulix GmbHです。医薬品コードは細菌および酵母製剤、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年7月28日に付与され、承認の有効期間は2027年7月27日まで有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 68286 |
|---|---|
| 名称 | BCG Apogepha 50 mg |
| 正式名称 | BCG Apogepha 50 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur intravesikalen Anwendung |
| 承認取得者 | Regulix GmbH |
| 医薬品コード | 細菌および酵母製剤 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2022年7月28日 |
| 承認の有効期間 | 2027年7月27日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | BCG Apogepha 50 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur intravesikalen Anwendung | A | 2022年7月28日 |
| 2 | BCG Apogepha 100 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur intravesikalen Anwendung | A | 2022年7月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
BCG Apogepha 50 mgはスイスで承認されていますか？
はい。BCG Apogepha 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68286でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年7月27日まで有効です。
BCG Apogepha 50 mgの調剤区分は何ですか？
BCG Apogepha 50 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
BCG Apogepha 50 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRegulix GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。