Iqymune 2g/20ml

Iqymune 2g/20mlは、承認番号66332に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRegulix GmbHです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年1月12日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 66332
  • 血液製剤
承認データ
承認番号66332
名称Iqymune 2g/20ml
正式名称Iqymune 2g/20ml, Infusionslösung
承認取得者Regulix GmbH
医薬品コード血液製剤
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコード記載なし
初回承認2018年1月12日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Iqymune 2g/20ml, InfusionslösungB2018年1月12日
2Iqymune 5g/50ml, InfusionslösungB2018年1月12日
3Iqymune 10g/100ml, InfusionslösungB2018年1月12日
4Iqymune 20g/200ml, InfusionslösungB2018年1月12日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Iqymune 2g/20mlはスイスで承認されていますか?

はい。Iqymune 2g/20mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66332でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Iqymune 2g/20mlの調剤区分は何ですか?

Iqymune 2g/20mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Iqymune 2g/20mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はRegulix GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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