Teizeild 2 mg/2 mL
Teizeild 2 mg/2 mLは、承認番号70102に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年5月21日に付与され、承認の有効期間は2031年5月20日まで有効です。 ATCコードA10XX01により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70102 |
|---|---|
| 名称 | Teizeild 2 mg/2 mL |
| 正式名称 | Teizeild 2 mg/2 mL, solution à diluer pour perfusion |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | A10XX01 |
| 初回承認 | 2026年5月21日 |
| 承認の有効期間 | 2031年5月20日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Teizeild 2 mg/2 mL, solution à diluer pour perfusion | A | 2026年5月21日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A10XX01 | 07.06. | A |
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よくある質問
Teizeild 2 mg/2 mLはスイスで承認されていますか？
はい。Teizeild 2 mg/2 mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70102でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年5月20日まで有効です。
Teizeild 2 mg/2 mLの調剤区分は何ですか？
Teizeild 2 mg/2 mLの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Teizeild 2 mg/2 mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。