Teizeild 2 mg/2 mL
Teizeild 2 mg/2 mL ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70102. Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. Mai 2026, die Zulassung ist bis 20. Mai 2031 befristet. Der ATC-Code A10XX01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 70102 |
|---|---|
| Bezeichnung | Teizeild 2 mg/2 mL |
| Vollständige Bezeichnung | Teizeild 2 mg/2 mL, solution à diluer pour perfusion |
| Zulassungsinhaberin | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | A10XX01 |
| Erstzulassung | 21. Mai 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 20. Mai 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Teizeild 2 mg/2 mL, solution à diluer pour perfusion | A | 21. Mai 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A10XX01 | 07.06. | A |
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Häufige Fragen
Ist Teizeild 2 mg/2 mL in der Schweiz zugelassen?
Ja. Teizeild 2 mg/2 mL ist unter der Zulassungsnummer 70102 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 20. Mai 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Teizeild 2 mg/2 mL?
Teizeild 2 mg/2 mL ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Teizeild 2 mg/2 mL?
Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.