Teizeild 2 mg/2 mL
Teizeild 2 mg/2 mL是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为70102，上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2026年5月21日，上市许可有效期至2031年5月20日。 根据ATC编码A10XX01，该药品属于糖尿病用药分类。
| 上市许可编号 | 70102 |
|---|---|
| 名称 | Teizeild 2 mg/2 mL |
| 完整名称 | Teizeild 2 mg/2 mL, solution à diluer pour perfusion |
| 上市许可持有人 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | A10XX01 |
| 首次批准 | 2026年5月21日 |
| 上市许可有效期 | 2031年5月20日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Teizeild 2 mg/2 mL, solution à diluer pour perfusion | A | 2026年5月21日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | A10XX01 | 07.06. | A |
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常见问题
Teizeild 2 mg/2 mL是否已在瑞士获批？
是。Teizeild 2 mg/2 mL已获Swissmedic批准，上市许可编号为70102，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年5月20日。
Teizeild 2 mg/2 mL属于哪种药品供应类别？
Teizeild 2 mg/2 mL属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Teizeild 2 mg/2 mL的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。