Tarceva 25 mg

Tarceva 25 mgは、承認番号57266に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年3月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01EB02により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 57266
  • ATC L01EB02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57266
名称Tarceva 25 mg
正式名称Tarceva 25 mg, Filmtabletten
承認取得者Cheplapharm Schweiz GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL01EB02
初回承認2005年3月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Tarceva 25 mg, FilmtablettenA2007年8月29日
2Tarceva 100 mg, FilmtablettenA2007年8月29日
3Tarceva 150 mg, FilmtablettenA2007年8月29日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Tablette(n)L01EB0207.16.1.A
330Tablette(n)L01EB0207.16.1.A
530Tablette(n)L01EB0207.16.1.A

表を横方向にスクロール

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Tarceva 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Tarceva 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57266でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Tarceva 25 mgの調剤区分は何ですか?

Tarceva 25 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Tarceva 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com