Spevigo 150 mg/1ml
Spevigo 150 mg/1mlは、承認番号69579に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.です。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年5月28日に付与され、承認の有効期間は2030年5月27日まで有効です。 ATCコードL04AC22により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69579 |
|---|---|
| 名称 | Spevigo 150 mg/1ml |
| 正式名称 | Spevigo 150 mg/1ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd. |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L04AC22 |
| 初回承認 | 2025年5月28日 |
| 承認の有効期間 | 2030年5月27日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Spevigo 150 mg/1ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2025年5月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AC22 | 07.15.0. | B |
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よくある質問
Spevigo 150 mg/1mlはスイスで承認されていますか？
はい。Spevigo 150 mg/1mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69579でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年5月27日まで有効です。
Spevigo 150 mg/1mlの調剤区分は何ですか？
Spevigo 150 mg/1mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Spevigo 150 mg/1mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.です。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。