Sandimmun Neoral 25 mg

Sandimmun Neoral 25 mgは、承認番号52656に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1994年5月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AD01により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 52656
  • ATC L04AD01
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号52656
名称Sandimmun Neoral 25 mg
正式名称Sandimmun Neoral 25 mg, Kapseln
承認取得者Novartis Pharma Schweiz AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL04AD01
初回承認1994年5月16日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Sandimmun Neoral 25 mg, KapselnB1994年5月16日
2Sandimmun Neoral 50 mg, KapselnB1994年5月16日
3Sandimmun Neoral 100 mg, KapselnB1994年5月16日
4Sandimmun Neoral 10 mg, KapselnB1997年6月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
2850Kapsel(n)L04AD0107.15.0.B
3650Kapsel(n)L04AD0107.15.0.B
4450Kapsel(n)L04AD0107.15.0.B
5260Kapsel(n)L04AD0107.15.0.B

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よくある質問

Sandimmun Neoral 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Sandimmun Neoral 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号52656でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Sandimmun Neoral 25 mgの調剤区分は何ですか?

Sandimmun Neoral 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Sandimmun Neoral 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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