Sandimmun Neoral 25 mg

Sandimmun Neoral 25 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为52656,上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1994年5月16日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码L04AD01,该药品属于免疫抑制剂分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 52656
  • ATC L04AD01
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号52656
名称Sandimmun Neoral 25 mg
完整名称Sandimmun Neoral 25 mg, Kapseln
上市许可持有人Novartis Pharma Schweiz AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码L04AD01
首次批准1994年5月16日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Sandimmun Neoral 25 mg, KapselnB1994年5月16日
2Sandimmun Neoral 50 mg, KapselnB1994年5月16日
3Sandimmun Neoral 100 mg, KapselnB1994年5月16日
4Sandimmun Neoral 10 mg, KapselnB1997年6月18日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
2850Kapsel(n)L04AD0107.15.0.B
3650Kapsel(n)L04AD0107.15.0.B
4450Kapsel(n)L04AD0107.15.0.B
5260Kapsel(n)L04AD0107.15.0.B

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常见问题

Sandimmun Neoral 25 mg是否已在瑞士获批?

是。Sandimmun Neoral 25 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为52656,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Sandimmun Neoral 25 mg属于哪种药品供应类别?

Sandimmun Neoral 25 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Sandimmun Neoral 25 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Novartis Pharma Schweiz AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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