Sandimmun Neoral
Sandimmun Neoralは、承認番号52657に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1994年5月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AD01により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 52657 |
|---|---|
| 名称 | Sandimmun Neoral |
| 正式名称 | Sandimmun Neoral, Trinklösung |
| 承認取得者 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L04AD01 |
| 初回承認 | 1994年5月16日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sandimmun Neoral, Trinklösung | B | 1994年5月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | 50 | ml | L04AD01 | 07.15.0. | B |
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よくある質問
Sandimmun Neoralはスイスで承認されていますか？
はい。Sandimmun Neoralは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号52657でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Sandimmun Neoralの調剤区分は何ですか？
Sandimmun Neoralの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Sandimmun Neoralの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。