Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mgは、承認番号69813に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年12月11日に付与され、承認の有効期間は2030年12月10日まで有効です。 ATCコードC09DX04により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69813 |
|---|---|
| 名称 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg |
| 正式名称 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Mepha Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C09DX04 |
| 初回承認 | 2025年12月11日 |
| 承認の有効期間 | 2030年12月10日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg, Filmtabletten | B | 2025年12月11日 |
| 2 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 49 mg/51 mg, Filmtabletten | B | 2025年12月11日 |
| 3 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 97 mg/103 mg, Filmtabletten | B | 2025年12月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 3 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 4 | 168 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 5 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 6 | 168 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
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よくある質問
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69813でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年12月10日まで有効です。
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mgの調剤区分は何ですか？
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。