Entresto 50 mg
Entresto 50 mgは、承認番号65673に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年9月17日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09DX04により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65673 |
|---|---|
| 名称 | Entresto 50 mg |
| 正式名称 | Entresto 50 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Novartis Pharma Schweiz AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C09DX04 |
| 初回承認 | 2015年9月17日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Entresto 50 mg, Filmtabletten | B | 2015年9月17日 |
| 2 | Entresto 100 mg, Filmtabletten | B | 2015年9月17日 |
| 3 | Entresto 200 mg, Filmtabletten | B | 2015年9月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 6 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 7 | 168 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 4 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 8 | 168 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
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よくある質問
Entresto 50 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Entresto 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65673でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Entresto 50 mgの調剤区分は何ですか？
Entresto 50 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Entresto 50 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はNovartis Pharma Schweiz AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。