Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69813. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. Dezember 2025, die Zulassung ist bis 10. Dezember 2030 befristet. Der ATC-Code C09DX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 69813 |
|---|---|
| Bezeichnung | Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DX04 |
| Erstzulassung | 11. Dezember 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 10. Dezember 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg, Filmtabletten | B | 11. Dezember 2025 |
| 2 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 49 mg/51 mg, Filmtabletten | B | 11. Dezember 2025 |
| 3 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 97 mg/103 mg, Filmtabletten | B | 11. Dezember 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 3 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 4 | 168 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 5 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 6 | 168 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg ist unter der Zulassungsnummer 69813 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 10. Dezember 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg?
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.