Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69813，上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年12月11日，上市许可有效期至2030年12月10日。 根据ATC编码C09DX04，该药品属于作用于肾素-血管紧张素系统的药物分类。
| 上市许可编号 | 69813 |
|---|---|
| 名称 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg |
| 完整名称 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Mepha Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | C09DX04 |
| 首次批准 | 2025年12月11日 |
| 上市许可有效期 | 2030年12月10日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg, Filmtabletten | B | 2025年12月11日 |
| 2 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 49 mg/51 mg, Filmtabletten | B | 2025年12月11日 |
| 3 | Sacubitril-Valsartan-Mepha 97 mg/103 mg, Filmtabletten | B | 2025年12月11日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 3 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 4 | 168 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 5 | 56 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
| 6 | 168 | Tablette(n) | C09DX04 | 02.07.2. | B |
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常见问题
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg是否已在瑞士获批？
是。Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69813，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年12月10日。
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg属于哪种药品供应类别？
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Sacubitril-Valsartan-Mepha 24 mg/26 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。