Repaglinide Rivopharm 0.5 mg
Repaglinide Rivopharm 0.5 mgは、承認番号61234に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRivopharm SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2011年5月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA10BX02により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 61234 |
|---|---|
| 名称 | Repaglinide Rivopharm 0.5 mg |
| 正式名称 | Repaglinide Rivopharm 0.5 mg, compresse |
| 承認取得者 | Rivopharm SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A10BX02 |
| 初回承認 | 2011年5月24日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Repaglinide Rivopharm 0.5 mg, compresse | B | 2011年5月24日 |
| 2 | Repaglinide Rivopharm 1 mg, compresse | B | 2011年5月24日 |
| 3 | Repaglinide Rivopharm 2 mg, compresse | B | 2011年5月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | 90 | Tablette(n) | A10BX02 | 07.06.2. | B |
| 17 | 90 | Tablette(n) | A10BX02 | 07.06.2. | B |
| 18 | 90 | Tablette(n) | A10BX02 | 07.06.2. | B |
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よくある質問
Repaglinide Rivopharm 0.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Repaglinide Rivopharm 0.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61234でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Repaglinide Rivopharm 0.5 mgの調剤区分は何ですか？
Repaglinide Rivopharm 0.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Repaglinide Rivopharm 0.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRivopharm SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。