Rapibloc 300 mg
Rapibloc 300 mgは、承認番号68611に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOrPha Swiss GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年10月19日に付与され、承認の有効期間は2027年10月18日まで有効です。 ATCコードC07AB14により、この医薬品はβ遮断薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68611 |
|---|---|
| 名称 | Rapibloc 300 mg |
| 正式名称 | Rapibloc 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | OrPha Swiss GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C07AB14 |
| 初回承認 | 2022年10月19日 |
| 承認の有効期間 | 2027年10月18日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rapibloc 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 2022年10月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | C07AB14 | 02.03.0. | B |
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よくある質問
Rapibloc 300 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Rapibloc 300 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68611でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年10月18日まで有効です。
Rapibloc 300 mgの調剤区分は何ですか？
Rapibloc 300 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Rapibloc 300 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はOrPha Swiss GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。