Rapibloc 300 mg
Rapibloc 300 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68611. Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Oktober 2022, die Zulassung ist bis 18. Oktober 2027 befristet. Der ATC-Code C07AB14 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Beta-Adrenozeptor-Antagonisten zu.
| Zulassungsnummer | 68611 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rapibloc 300 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Rapibloc 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | OrPha Swiss GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C07AB14 |
| Erstzulassung | 19. Oktober 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | 18. Oktober 2027 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rapibloc 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 19. Oktober 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | C07AB14 | 02.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rapibloc 300 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rapibloc 300 mg ist unter der Zulassungsnummer 68611 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 18. Oktober 2027 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Rapibloc 300 mg?
Rapibloc 300 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rapibloc 300 mg?
Zulassungsinhaberin ist OrPha Swiss GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.