Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./ml

Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./mlは、承認番号69842に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.です。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年4月17日に付与され、承認の有効期間は2030年4月16日まで有効です。 ATCコードV03AB14により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69842
  • ATC V03AB14
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号69842
名称Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./ml
正式名称Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./ml, Injektionslösung und Infusionslösung
承認取得者Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードV03AB14
初回承認2025年4月17日
承認の有効期間2030年4月16日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./ml, Injektionslösung und InfusionslösungB2025年4月17日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
15 x 5mlV03AB1406.04.0.B

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よくある質問

Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./mlはスイスで承認されていますか?

はい。Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69842でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年4月16日まで有効です。

Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./mlの調剤区分は何ですか?

Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Protaminsulfat LEO Pharma 1400 Heparin-Antidot I.E./mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はLeo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.です。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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