Pemetrexed Fresenius 100 mg

Pemetrexed Fresenius 100 mgは、承認番号66595に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年1月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 66595
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66595
名称Pemetrexed Fresenius 100 mg
正式名称Pemetrexed Fresenius 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Fresenius Kabi (Schweiz) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード記載なし
初回承認2018年1月24日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Pemetrexed Fresenius 100 mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungA2018年1月24日
2Pemetrexed Fresenius 500 mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungA2018年1月24日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Pemetrexed Fresenius 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Pemetrexed Fresenius 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66595でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Pemetrexed Fresenius 100 mgの調剤区分は何ですか?

Pemetrexed Fresenius 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Pemetrexed Fresenius 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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