Pemetrexed Fresenius 100 mg

Pemetrexed Fresenius 100 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为66595,上市许可持有人为Fresenius Kabi (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2018年1月24日,上市许可无限期有效。 导出数据未列出此药品的ATC编码。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 66595
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号66595
名称Pemetrexed Fresenius 100 mg
完整名称Pemetrexed Fresenius 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
上市许可持有人Fresenius Kabi (Schweiz) AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码未注明
首次批准2018年1月24日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Pemetrexed Fresenius 100 mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungA2018年1月24日
2Pemetrexed Fresenius 500 mg, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungA2018年1月24日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
Swissmedic导出数据未列出此药品的包装规格。

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常见问题

Pemetrexed Fresenius 100 mg是否已在瑞士获批?

是。Pemetrexed Fresenius 100 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为66595,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Pemetrexed Fresenius 100 mg属于哪种药品供应类别?

Pemetrexed Fresenius 100 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Pemetrexed Fresenius 100 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Fresenius Kabi (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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