Paraplatin 150 mg/15 ml

Paraplatin 150 mg/15 mlは、承認番号47671に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1986年8月26日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01XA02により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 47671
ATC L01XA02
合成医薬品

承認データ
承認番号	47671
名称	Paraplatin 150 mg/15 ml
正式名称	Paraplatin 150 mg/15 ml, Infusionslösung
承認取得者	Cheplapharm Schweiz GmbH
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	L01XA02
初回承認	1986年8月26日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Paraplatin 150 mg/15 ml, Infusionslösung	A	1986年8月26日
2	Paraplatin 450 mg/45 ml, Infusionslösung	A	1986年8月26日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
51	1 x 150mg/15 ml	Durchstechflasche(n)	L01XA02	07.16.1.	A
78	1 x 450mg/45ml	Durchstechflasche(n)	L01XA02	07.16.1.	A

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よくある質問

Paraplatin 150 mg/15 mlはスイスで承認されていますか？

はい。Paraplatin 150 mg/15 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号47671でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Paraplatin 150 mg/15 mlの調剤区分は何ですか？

Paraplatin 150 mg/15 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Paraplatin 150 mg/15 mlの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はCheplapharm Schweiz GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。