Paracetamol Zentiva 500 mg

Paracetamol Zentiva 500 mgは、承認番号68375に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はB/Dです:この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。 初回承認は2022年7月05日に付与され、承認の有効期間は2027年7月04日まで有効です。 ATCコードN02BE01により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B/D
  • 承認番号 68375
  • ATC N02BE01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68375
名称Paracetamol Zentiva 500 mg
正式名称Paracetamol Zentiva 500 mg, Tabletten
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B/D · BおよびDの混在
ATCコードN02BE01
初回承認2022年7月05日
承認の有効期間2027年7月04日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Paracetamol Zentiva 500 mg, TablettenB/D2022年7月05日
2Paracetamol Zentiva 1000 mg, TablettenB2022年7月05日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
120Tablette(n)N02BE0101.01.1.D
2100Tablette(n)N02BE0101.01.1.B
630Tablette(n)N02BE0101.01.1.B
320Tablette(n)N02BE0101.01.1.B
440Tablette(n)N02BE0101.01.1.B
5100Tablette(n)N02BE0101.01.1.B

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よくある質問

Paracetamol Zentiva 500 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Paracetamol Zentiva 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68375でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年7月04日まで有効です。

Paracetamol Zentiva 500 mgの調剤区分は何ですか?

Paracetamol Zentiva 500 mgの調剤区分はB/Dです。この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。

Paracetamol Zentiva 500 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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