Dafalgan 500 mg

Dafalgan 500 mgは、承認番号69266に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はUPSA Switzerland AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年3月28日に付与され、承認の有効期間は2029年3月27日まで有効です。 ATCコードN02BE01により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69266
  • ATC N02BE01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69266
名称Dafalgan 500 mg
正式名称Dafalgan 500 mg, Tabletten
承認取得者UPSA Switzerland AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN02BE01
初回承認2024年3月28日
承認の有効期間2029年3月27日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Dafalgan 500 mg, TablettenB2024年3月28日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
120Tablette(n)N02BE0101.01.1.B
230Tablette(n)N02BE0101.01.1.B
390Tablette(n)N02BE0101.01.1.B
4100Tablette(n)N02BE0101.01.1.B

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よくある質問

Dafalgan 500 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Dafalgan 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69266でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年3月27日まで有効です。

Dafalgan 500 mgの調剤区分は何ですか?

Dafalgan 500 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Dafalgan 500 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はUPSA Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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