Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)

Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)は、承認番号68622に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はUPSA Switzerland AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はB/Dです:この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。 初回承認は2022年12月23日に付与され、承認の有効期間は2027年12月22日まで有効です。 ATCコードN02BE01により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B/D
  • 承認番号 68622
  • ATC N02BE01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68622
名称Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)
正式名称Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer), Granulat
承認取得者UPSA Switzerland AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B/D · BおよびDの混在
ATCコードN02BE01
初回承認2022年12月23日
承認の有効期間2027年12月22日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer), GranulatD2022年12月23日
2Dafalgan Direct 500 mg (Rote Beeren), GranulatD2022年12月23日
3Dafalgan Direct 500 mg (Grapefruit), GranulatD2022年12月23日
4Dafalgan Direct 1000 mg (Rote Beeren), GranulatB2022年12月23日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
116BeutelN02BE0101.01.1.D
216BeutelN02BE0101.01.1.D
316BeutelN02BE0101.01.1.D
416BeutelN02BE0101.01.1.B

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よくある質問

Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)はスイスで承認されていますか?

はい。Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68622でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年12月22日まで有効です。

Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)の調剤区分は何ですか?

Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)の調剤区分はB/Dです。この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。

Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はUPSA Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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