Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)

Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68622. Zulassungsinhaberin ist UPSA Switzerland AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B/D: Das Arzneimittel hat Dosisstärken in Kategorie B und in Kategorie D, die Abgabe hängt also von der Dosisstärke ab. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Dezember 2022, die Zulassung ist bis 22. Dezember 2027 befristet. Der ATC-Code N02BE01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.

  • Abgabekategorie B/D
  • Zulassungsnummer 68622
  • ATC N02BE01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68622
BezeichnungDafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)
Vollständige BezeichnungDafalgan Direct 250 mg (Erdbeer), Granulat
ZulassungsinhaberinUPSA Switzerland AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB/D · Gemischt B und D
ATC-CodeN02BE01
Erstzulassung23. Dezember 2022
Gültigkeit der Zulassung22. Dezember 2027
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer), GranulatD23. Dezember 2022
2Dafalgan Direct 500 mg (Rote Beeren), GranulatD23. Dezember 2022
3Dafalgan Direct 500 mg (Grapefruit), GranulatD23. Dezember 2022
4Dafalgan Direct 1000 mg (Rote Beeren), GranulatB23. Dezember 2022

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
116BeutelN02BE0101.01.1.D
216BeutelN02BE0101.01.1.D
316BeutelN02BE0101.01.1.D
416BeutelN02BE0101.01.1.B

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Häufige Fragen

Ist Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer) in der Schweiz zugelassen?

Ja. Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer) ist unter der Zulassungsnummer 68622 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 22. Dezember 2027 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)?

Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer) ist in Abgabekategorie B/D eingeteilt. Das Arzneimittel hat Dosisstärken in Kategorie B und in Kategorie D, die Abgabe hängt also von der Dosisstärke ab.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)?

Zulassungsinhaberin ist UPSA Switzerland AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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