Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)
Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68622，上市许可持有人为UPSA Switzerland AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B/D：该药品的不同规格分别属于B类和D类，因此供应要求取决于具体规格。 首次批准日期为2022年12月23日，上市许可有效期至2027年12月22日。 根据ATC编码N02BE01，该药品属于镇痛药分类。
| 上市许可编号 | 68622 |
|---|---|
| 名称 | Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer) |
| 完整名称 | Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer), Granulat |
| 上市许可持有人 | UPSA Switzerland AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B/D · 同时包含B类及D类规格 |
| ATC编码 | N02BE01 |
| 首次批准 | 2022年12月23日 |
| 上市许可有效期 | 2027年12月22日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer), Granulat | D | 2022年12月23日 |
| 2 | Dafalgan Direct 500 mg (Rote Beeren), Granulat | D | 2022年12月23日 |
| 3 | Dafalgan Direct 500 mg (Grapefruit), Granulat | D | 2022年12月23日 |
| 4 | Dafalgan Direct 1000 mg (Rote Beeren), Granulat | B | 2022年12月23日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 16 | Beutel | N02BE01 | 01.01.1. | D |
| 2 | 16 | Beutel | N02BE01 | 01.01.1. | D |
| 3 | 16 | Beutel | N02BE01 | 01.01.1. | D |
| 4 | 16 | Beutel | N02BE01 | 01.01.1. | B |
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常见问题
Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)是否已在瑞士获批？
是。Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)已获Swissmedic批准，上市许可编号为68622，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年12月22日。
Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)属于哪种药品供应类别？
Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)属于药品供应类别B/D。该药品的不同规格分别属于B类和D类，因此供应要求取决于具体规格。
Dafalgan Direct 250 mg (Erdbeer)的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为UPSA Switzerland AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。